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A síndrome de Gilbert

Encontra-se em cerca de 5 por cento da população e é devido a níveis elevados de um pigmento natural chamado bilirrubina no sangue.

A síndrome de Gilbert é uma constatação, não uma doença. Encontra-se em cerca de 5 por cento da população e é devido a níveis elevados de um pigmento natural chamado bilirrubina no sangue.

A bilirrubina é o produto residual natural, o corpo produz na composição da hemoglobina - o composto de transporte de oxigênio presente no interior das células vermelhas do sangue.

Os glóbulos vermelhos novos estão sendo continuamente fabricados na medula óssea e células velhas dividido, cada célula vermelha dura cerca de 120 dias.

A bilirrubina é eliminado nos fluidos produzidos biliares pelo fígado, mas na síndrome de Gilbert as reacções enzimáticas envolvidas neste processo são mais lentos do que a média.

Porque bilirrubina tem uma cor amarela, um excesso no sangue faz com que a pessoa a ser icterícia.

A síndrome de Gilbert é determinada por uma enzima do fígado em particular, e a tendência para que este seja mais lenta na acção pode ser transmitida geneticamente.

Por esse motivo, ele pode ser encontrado mais comumente em membros da família de alguém que tem a doença. Os machos são mais afetadas do que as fêmeas.

Outras causas de icterícia

Estes vários motivos pelos quais podem ocorrer icterícia, e estes devem ser distinguidos de síndrome de Gilbert.

1. Hepatite

Inflamação das células do fígado ( hepatite ) causadas por uma infecção viral (hepatite A, B ou C), ou através de dano induzido por medicamentos (por exemplo, envenenamento por paracetamol) causa icterícia, pois as células danificadas do fígado são incapazes de processar a bilirrubina nas suas formas mais simples.

2. A obstrução do fluxo de bile

Bile sai do fígado através de um sistema de dutos, inicialmente muito pequena, o que vincular-se e, eventualmente, formar o ducto biliar principal. Esta conduta está ligada ao sistema digestivo apenas para além da saída do estômago.

A obstrução do ducto biliar pode ocorrer por vários motivos, incluindo cálculos biliares.

3. Destruição excessiva das células vermelhas do sangue

A vida da célula vermelha pode ser abreviado como um efeito colateral de alguns medicamentos rara ou uma condição chamada de anemia hemolítica.

Diagnóstico

A síndrome de Gilbert mostra apenas um aumento de bilirrubina no sangue. Outros testes são normais, mas este não é o caso com as outras causas de icterícia.

Por isso, é geralmente mais fácil para um médico para fazer um diagnóstico da síndrome de Gilbert. Outros testes, como a biópsia do fígado, normalmente não são necessários.

Consequências da síndrome de Gilbert

Não há consequências graves da síndrome de Gilbert, nem é uma condição que necessitam de tratamento.

Pessoas com a doença são geralmente descobertos por acaso, quando rotineiros exames de sangue revelam um aumento do nível de bilirrubina no sangue.

As pessoas com síndrome de Gilbert só olhar icterícia quando o nível de bilirrubina é alta o suficiente para fazer a pele suficientemente amarelo para ser visto, muitas pessoas têm um nível ligeiramente levantada e nem eles, nem ninguém percebe isso.

Às vezes, se uma pessoa com síndrome de Gilbert é doente por outro motivo, por exemplo, com gripe, o nível de bilirrubina pode aumentar ainda mais. Isso é muitas vezes quando um toque de icterícia é notado e por isso a doença é diagnosticada.

Algumas pessoas com síndrome de Gilbert acham que obter episódios de dor abdominal, mas por que isso deve ser assim é desconhecida.

A mensagem principal é que a síndrome de Gilbert é uma condição inofensiva e pode ser ignorado.

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